【美国多州报告新冠疫苗不良反应！原因不明】
【美国新闻中心】
12/19/2020 洛杉矶报道
美国食品药物管理局(FDA)的生物制品评估和研究中心主任皮特·马克斯表示，目前除阿拉斯加州外，美国其他多州也报告了接种疫苗后不良反应。
据美国《国会山报》报道，美国食品和药物管理局(FDA)正在调查接种辉瑞新冠疫苗后的过敏反应。
FDA现已准备好针对严重不良反应的治疗措施，将与CDC美国疾病控制和预防中心合作，继续对不良反应进行密切监视。
马克斯主任表示，FDA食品药物管理局目前并不确定是什么原因引起不良反应，但他指出，辉瑞以及莫德纳(Moderna)生产的疫苗中存在一种叫做聚乙二醇(PEG)的化学物，有可能是过敏症状的罪魁祸首。
他补充道，有些人所经历的不良反应可能比之前预测的要更为普遍。
根据FDA美国食品药物管理局颁布的新冠病毒疫苗指南，大多数有过敏症的美国人应照常接种疫苗，但是对其他疫苗有严重反应的人不应该接种疫苗。
对昨日刚刚通过FDA紧急授权的第二种疫苗莫德纳(Moderna)中的任何成分有严重过敏反应史的人也应避免接种该疫苗。
大家在接种疫苗前应仔细询问自己的家庭科医师后再综合考虑接种与否。
