美國新聞中心
4/10/2023
【華盛頓訊】美東時間4月10日，美國司法部正式要求聯邦上訴法院擱置美國地區法院法官的命令，該命令阻止了食品和藥物管理局（FDA）批准墮胎藥，稱該裁決「非同尋常和史無前例」。
拜登政府目前尋求上週五地區法官裁決提出上訴。
美國司法部律師在向第五巡回法院提交的文件中寫道，地區法院的特別和前所未有的命令應該在上訴前暫停，並表示他們準備在必要時向最高法院尋求幫助。
拜登政府認為，11月對美國食品藥品監督管理局2000年批准米非司酮的法律挑戰「明顯不合時宜」，並表示，針對獲得該藥物的反墮胎權利醫生和醫療協會缺乏質疑美國食品藥品監督管理局批准米非司酮的法律地位，他們既不服用也不開處方。
司法部表示，鑒於傷害的平衡，法院在全國範圍內的全面救濟尤其毫無根據：如果允許生效，法院的命令將挫敗FDA的科學判斷，並嚴重傷害婦女，特別是那些米非司酮是醫療或實際必需品的婦女。「鑒於米非司酮在每個州都有合法用途，這種危害將在全國各地感受到。該命令將破壞醫療保健系統以及企業和醫療提供者的依賴利益。」
拜登政府迅速採取行動，回應Kacsmaryk的決定，該決定阻止了FDA對米非司酮的批准。
由前總統唐納德·特朗普任命的法官將他的裁決擱置到週五，以便司法部有時間上訴，司法部要求第五巡回法院在週三中午之前回應其暫緩的請求。
雖然並不出乎意料，但在最高法院去年推翻Roe v.做出裁決後，Kacsmaryk的裁決打擊了為保護墮胎權而鬥爭的墮胎權倡導者。韋德。
雖然他沒有撤銷醫學團體要求的美國食品藥品監督管理局對米非司酮的批准，但在過去九個月中，在十幾個州實施限制或徹底禁止後，該決定可能會切斷使用最常用的墮胎方法之一。
使法律格局更加複雜的是，華盛頓聯邦地區法官也於週五發佈的一項單獨決定，該決定阻止美國食品藥品監督管理局改變16個州和哥倫比亞特區米非司酮可用性的現狀。這些州和華盛頓特區於2月就對該藥物實施的一系列限制起訴了拜登政府，並試圖保留獲得該藥物的機會。
司法部已要求該法院澄清其在該命令下的義務。
美國食品藥品監督管理局於2000年批准了米非司酮，該藥物與第二種藥物米索前列醇一起服用，以終止妊娠10周。從那時起，該機構對圍繞墮胎藥的規則進行了幾項更改，包括在2019年批准了米非司酮的通用版本，並取消了2021年親自配藥的要求，該要求允許供應商在遠程醫療預約期間開具該藥物並通過郵件發送。
