【全美55例死于接种疫苗 加州警告立即停止使用一批次问题Moderna疫苗 单日发生多起过敏案例】
【美国新闻中心】
1/18/2021
加利福尼亚州的顶级流行病学家周日警告医疗保健提供者，在圣地亚哥疫苗接种诊所中出现“比平常高”的人数明显过敏反应后，应立即停止使用Moderna的COVID-19疫苗。
加州流行病学家埃里卡·潘（Erica Pan）博士周日表示，“出于极其谨慎的考虑”，医务人员应停止使用这种药物，直到联邦，州和莫德纳公司官员完成调查为止。
加州公共卫生部发言人达雷尔·伍说，明显的过敏反应发生在圣地亚哥县佩特科公园的大规模疫苗接种地点。
加州公共卫生部因而建议，在美国疾病控制与预防中心（CDC）和食品药品监督管理局（FDA）结束对该批次莫德纳疫苗不良反应事件的审查之前，暂停接种该批次疫苗。
据俄罗斯卫星通讯社报道，美国CDC和FDA目前正在对大约10人注射莫德纳041L20A批次新冠疫苗后“可能的严重过敏反应”事件进行审查。根据加州公共卫生部的说法，该批次莫德纳新冠疫苗被怀疑“产生不良反应事件的数量超出正常水平”。
1月17日，加州公共卫生部发表声明称，建议暂停接种该批次莫德纳新冠疫苗。
据俄罗斯卫星通讯社报道，上述事件是在一个社区诊所内发生的。根据一份报告，该诊所24小时内有约10人在接种疫苗后要求医疗监护。在报告了不良反应后，该诊所关闭了数小时。
加州流行病学家艾瑞卡·潘博士表示，目前美国已向该州的287家医疗机构分发了33万剂莫德纳新冠疫苗，但这是该州首次有报道称接种者对该疫苗有过敏反应。
去年12月，波士顿也曾报道过一次莫德纳新冠疫苗引起的急性过敏事件，当时一名医生接种了莫德纳疫苗。
美国医学机构同时正在调查几例对辉瑞- BioNTech新冠疫苗严重不良反应的病例。
接种疫苗的患者有过敏反应的人数“比平时高”，潘说，他们的症状很严重，需要就医。
圣地亚哥县流行病学总监埃里克·麦克唐纳（Eric McDonald）博士在周三的直播新闻发布会上表示，在刚接种疫苗的六名医护人员出现明显的过敏反应后，佩特科公园的接种速度有所放缓。
麦当劳说：“任何疫苗接种，无论是医生办公室的COVID疫苗还是流感疫苗，都应在医疗监督下进行。” “在这种情况下，对于新疫苗，有非常明确的指导原则，所有接种该疫苗的场所都必须遵循。”
这包括在注射至少15分钟后对患者进行监测，如果患者的健康状况可能导致过敏反应，则需要更长的监测时间。
官员说，Moderna批次041L20A尚未报告其他问题，也没有个别问题，已分发给全州287家医疗机构。 该批产品于1月5日至1月12日到达加利福尼亚。
加州在发送给医疗服务提供商的一份声明中说：“除了计划在未来几天内发货的待处理订单外，暂停期间没有立即更换剂量。”
Moderna莫德纳公司并未立即回应此事件。
之前根据提交给联邦系统的报告，在美国，有55人死于接种COVID-19疫苗。
根据联邦数据库疫苗不良事件报告系统（VAERS），在同时接种Moderna疫苗和辉瑞BioNTech疫苗的人群中已经发生严重反应后死亡。
一名66岁的老人在科罗拉多州居住，他在接种Moderna疫苗的第二天就昏昏欲睡，躺在床上。 VAERS报告指出，“第二天清晨，他被发现躺在床上静止不动，面色苍白，眼睛半张，嘴里有泡沫冒出来，反应迟钝”。 “他没有呼吸，也没有脉搏。”
在另一起案件中，一名93岁的南达科他州男子于1月4日上午11点左右注射了Pfizer-BioNTech辉瑞疫苗，大约两小时后，他说他很累，无法继续他正在做的物理疗法 。 他被带回他的房间，在那儿他说他的腿感到沉重。 不久之后，他停止了呼吸。 一位护士宣布了一项无需复苏的命令。
尽管Moderna和Pfizer并未立即回应置评请求，但美国食品药品管理局（FDA）发言人阿比盖尔·卡波比亚科（Abigail Capobianco）通过电子邮件告诉媒体由FDA和疾病控制与预防中心（CDC）正联合调查这些死亡病例。
