FDA紧急批准礼来公司针对Covid-19的抗体治疗

【美国新闻中心】FDA紧急批准礼来公司针对Covid-19的抗体治疗

【洛杉矶11日9号报道】

据美国有线电视新闻（CNN）报道，美国食品和药物管理局11月9号周一表示，已为礼来公司（Eli Lilly and Co）的单克隆抗体疗法颁发紧急使用授权，以治疗成人和儿童的轻度至中度新冠状病毒感染。

据称，必须在医院或其他医疗机构中注入被称为bamlanivimab的单抗体治疗。 它是第一种被授权用于治疗冠状病毒的单克隆抗体。 这是一种专门针对感染的免疫反应。