【強生公司在新冠疫苗EUA申請上爭取到FDA的關鍵支持】

【強生公司在新冠疫苗EUA申請上爭取到FDA的關鍵支持】

2/26/2021

【美國新聞中心訊】美國食品藥品管理局（FDA）疫苗和有關生物製品咨詢委員會（VRBPAC）建議，將強生公司開發的新冠疫苗批准。

據CNN美國有線電視新聞網報道，美國食品藥品監督管理局（FDA）的疫苗顧問週五投票表決，建議該機構授予強生公司冠狀病毒疫苗的緊急使用授權。

美國食品藥品管理局（FDA）疫苗和有關生物製品咨詢委員會（VRBPAC）建議，將強生開發的新冠肺炎疫苗作為美國防疫工作的第三種疫苗，他們支持向該公司疫苗批准緊急使用授權（EUA）。

該委員會的建議並不具有約束性。