Covid-19

【美国药监局和疾控中心同日取消停用强生疫苗的建议】 美国新闻中心4/23/2021 美国食品药品管理局（FDA）和疾控中心（CDC）取消暂停使用强生新冠肺炎疫苗的建议，福奇称数据表明潜在血栓是非常罕见的，相信疫苗的安全性和有效性。

【美国国务院调高115个目的地旅游警告级别 中国仍为建议考虑】 美国新闻中心4/22/2021 美国国务院近日再次调整旅游警告名单，增加了115个第4级旅游警告的国家和地区。 新添加的第4级警告（不能前往）的国家包括加拿大、墨西哥、德国和英国。 中国仍处于第3级警告（建议重新考虑前往）下，澳大利亚、新西兰、冰岛以及新冠病例呈上升趋势的日本也在第3级警告里。 美国国务院表示，目前有150多个国家正处于最高级别的旅行警告里，称这是"由于新冠疫情带来的持续风险"，反映了疾病控制与预防中心（CDC）的指南。 CDC的旅行公告也使用4个阶层的警告系统。国务院许多新添加的4级名单的国家，被CDC称为" 新冠疫情的水平很高"。 巴西和俄罗斯是上周国务院最高级别警告名单上两个最大的热点地区。而现在，新病例激增的印度和几乎整个欧洲也被添加了进去。 仅一周前，只有33个国家处于第4级警告的名单上。但是国务院周一警告说，这个名单很快就会包括世界上大约80％的国家。 不丹是国务院旅行警告名单上唯一一个在第1级（执行常规预防措施）的国家。16个国家和地区被归类为第2级，这意味着旅行者应提高警惕，其中包括新加坡、泰国、越南、韩国等。 美国国务院表示，除了新冠传播的水平外，在发布4级警告的决定中还考虑了其 他因素，包括病毒检测的能力以及这些国家针对美国公民的旅行限制。 美国疾控中心说，有大约35个国家或地区关于疫情的风险水平不是很明确，包括阿富汗、尼加拉瓜和所罗门群岛等，CDC敦促美国人避免前往这些地方。 不管各国具体的警告级别如何，国务院都敦促美国公民重新考虑国际旅行。" 新冠疫情持续给旅客带来前所未有的风险。"

【中国驻美使馆发布关于邮寄办理护照流程最新提醒】 美国新闻中心4/21/2021 中国驻美大使馆官网4月20日发布了一份关于邮寄办理护照、旅行证常见问题的新提醒，详解当前预约流程。目前，除中国驻美大使馆的领区外，中国驻休斯敦总领馆领区的办理护照等业务也由大使馆负责。《提醒》全文如下： 为帮助领区公民更加直观地加深对证件工作的了解和理解，使护照、旅行证办理过程更加顺畅便捷，进一步做好我馆领事证件服务工作，现在此前已发布的两份《关于邮寄办理护照、旅行证常见问题的提醒》基础上，以图片形式发布以下护照、旅行证主要办理流程简介和常见问题解答。敬请领区同胞查看、参考。 图/中华人民共和国驻美大使馆官网

【“双重变种病毒”横扫印度 日新增、死亡病例创纪录】 美国新闻中心4/19/2021 日前，印度每日新增病例破26万，为美国的三倍，仅本月就新增200万人染疫。有专家认为，这波疫情或与传染性增强、并且有可能影响疫苗效果的“双重变种病毒”有关。 4月18日周日，根据印度卫生部官网公布的数据，在过去24小时内，印度新增确诊病例261500例，新增死亡病例1501例，双双创下疫情爆发以来的新高。 目前，印度累计新冠肺炎确诊病例为全球第二，达到14788109例，累计死亡177150例。 印度第二波疫情形势有多严峻？ 印度当前每日新增病例为美国的三倍，仅本月就新增200万人染疫。 仅在4月1日至4月7日之间，印度就报告了652000多个新增确诊病例。而在此后的8天里，这个数字几乎翻了一番。印度政府统计数据还表明，越来越多的州自2月份以来的新增确诊病例正在显著上升。由于医院面临物资供应以及病床数的压力，死亡率也正在增加。 据当地媒体报道，古吉拉特邦州的一个医生协会要求政府能够保证治疗新冠患者的医院能够100％实现氧气供应。 有专家认为，印度这波疫情来得如此迅猛，很可能与被命名为“B.1.617”的“双重变种病毒”有关。 这种病毒不仅传染性增强，同时有可能影响疫苗效果。 全印医学科学研究所指出，上一波疫情峰值时，一名患者可能传染30%-40%的密切接触者，而这波疫情的监测数据显示一名患者可能传染80%-90%的密接者。 部分卫生专家还认为，疫苗短缺接种率未达预期，及3月底以来接连举行地方选举、节日庆祝、宗教集会等大规模聚集活动，也为疫情蔓延推波助澜。

【福奇：预计强生疫苗将于本周五回归正常接种】 美国新闻中心4/19/2021 据美国顶级传染学专家福奇预计，监管机构可能会对疫苗进行年龄或者性别的限制，或者事先就疫苗相关问题向医生发出警告。此前由于血栓风险，美国监管机构建议暂停使用强生疫苗。 在被紧急叫停后不久，拜登政府首席医疗顾问福奇预计，强生公司生产的新冠疫苗预计将于本周五在美国重新使用。 4月18日周日，福奇在接受CBS访问时表示，如果强生疫苗在周五之前不能以某种形式恢复，那么他会感到非常惊讶。 福奇表示，监管机构可能会对疫苗进行年龄或者性别的限制，或者向医生发出警告，告知他们如何避免或治疗与疫苗有关的任何问题。 上周，美国疾控中心CDC和食药监局FDA发布联合声明，称由于出现6例罕见和严重的血栓病例，确认建议暂停使用强生疫苗。 根据这份联合声明，截至4月12日，全美已有超过680万剂强生疫苗被用于接种，其中，有6例出现了罕见和严重的血栓。所有6例病例均发生在18至48岁的妇女中，症状发生在接种疫苗后6至13天。 不过强生公司上周五（4月16日）表示，没有足够的证据证明该公司的新冠疫苗会导致罕见血栓。 《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine）刊发了一篇来自强生公司三名参与疫苗研发的流行病学研究的员工信，信中称：“目前证据不足以证明这些事件和强生疫苗之间建立因果关系”。

【美国税局IRS出台员工留任税收抵免新规 企业主福利】 美国新闻中心4/18/2021 美国援助法案下员工留任税收抵免及其申请流程/Employee Retention Credit under the CARES Act 详细2021年法规参考政府英文网站https://go.usa.gov/xHas3 2020年12月27日，时任美国总统特朗普签署了《2021年财政年度拨款法案》。该法案修订了《援助法案》，将抵免有效期限延期至2021年6月30日，同时对抵免作出的修订既有可溯及以往的部分也有适用于修订后的。 尽管这种可退还的抵免额度将有助于企业留住员工并抵销经济损失，但是否符合基本的工资规定仍需要进行全面分析，从而获取全部应得的收益。 新法案在（1）工资保护计划下获得贷款的雇主以及（2）中小型雇主的申请资格上作了重大放宽 ·《2021年财政年度拨款法案》允许工资保护计划下获得贷款的雇主申请员工留任税收抵免，有效期追溯至2020年3月13日。工资保护计划获得贷款的雇主，就其支付的工资中与工资保护计划贷款无关的部分，有可能仍可申请员工留任税收抵免。 · 每位员工的留任抵免可高达19,000美元 (2020年为5,000美元，2021年为14,000美元)。 · 对于2021年第一季度和第二季度，...

【辉瑞CEO称新冠疫苗或需接种第三剂加强针且每年都要续打】 美国新闻中心 4/16/2021 辉瑞首席执行官艾伯乐近日表示，在接种完两剂新冠疫苗后的12个月内，人们可能还需要接种第三剂疫苗，而且可能每年都要接种加强疫苗。 据《金融时报》报道，当地时间4月15日，艾伯乐在接受采访时表示，即使接种完两剂辉瑞疫苗，人们可能仍需要在6到12个月之间接种第三剂，然后每年再接种一次。 艾伯乐发表此番言论之际，美国卫生官员正在国会就疫情平息后如何控制病毒传播作证。白宫新冠应对特别工作组首席科学官戴维·凯斯勒对一个国会委员会表示：“我认为我们应该预期到，我们可能必须要接种加强针。目前的想法是，那些更脆弱的人可能必须先接种。” 本月早些时候，辉瑞和BioNTech的数据显示，由两家公司联合研发的mRNA疫苗在接种完第二剂后6个月内对病毒的有效性达到91%。艾伯乐表示，随着时间推移疫苗保护率会下降，但在6个月内“保护率仍然非常、非常高”。 今年2月，这两家公司开始对已完全接种两剂辉瑞疫苗的人在第二针后的6到12个月内进行第三针试验，以了解加强针对（提升）免疫力和（遏制）新病毒株的效果。美国疾病控制与预防中心（CDC）的数据显示，BioNTech/辉瑞疫苗是美国使用最广泛的疫苗，迄今已接种近1.03亿剂。 本周早些时候，艾伯乐在推特上表示，由于产量增加，辉瑞有望提前两周实现向美国政府供应3亿剂疫苗的目标。辉瑞还将本应在今年第四季度交付欧盟的5000万剂新冠疫苗提前到第二季度交付，并获得了欧盟追加的18亿剂新冠疫苗订单。

【斯坦福大学开始对2岁以下的孩子进行辉瑞COVID-19疫苗的测试】 美国新闻中心 4/16/2021 随着全国范围内COVID-19疫苗的接种资格扩大到16岁及以上的居民，斯坦福大学的研究人员将目光投向了一个甚至更年轻的人​​群：2至5岁的儿童。  作为辉瑞-BioNech的COVID-19疫苗一项较大的，为期三阶段的试验的一部分，医学院在刚刚过去的周三开始对处于这一年龄段的儿童进行给药，该试验将包括6个月至12岁的儿童。  斯坦福大学儿童病传染病专家Yvonne Maldonado博士说：“我们要保护儿童，就像我们要保护成年人免受这种疾病一样。”  “目标是为从6个月大到成年的所有年龄段的儿童提供小儿疫苗。” 根据美国疾病控制与预防中心的数据，大约有7600万美国人已经接种了新型冠状病毒疫苗，但是即使他们返回学校，孩子们仍然没有受到保护。 目前，辉瑞疫苗适用于16岁及以上的人群，而Moderna疫苗适用于18岁及以上的人群。 美国官员敦促停止使用一剂强生疫苗，而联邦调查人员正在调查有关严重而罕见的血凝块的报道。 该疫苗以前可供18岁以上的人群使用。 马尔多纳多说，辉瑞研究的第一阶段旨在为学龄前儿童寻找安全剂量，而第二阶段和第三阶段将包括功效研究。  辉瑞表示，该试验将从测试10毫克剂量的疫苗开始，然后在安全的情况下进行至20毫克和30毫克的剂量。 为了进行比较，年龄在16岁以上的人间隔21天接受两次30毫克的剂量。

【美国国税局IRS今发最后一批1400元纾困支票 今日寄出】 美国新闻中心 4/15/2021 美国国税局(IRS)宣布4月14日寄出最后一批$1400元纾困现金支票，发放对象是领取退伍军人事务部补偿金与退休金(Compensation and Pension，C&P)、年收入未达报税标准而通常没有申报个人所得税的退役官兵及其受益人。 国税局表示，这批纾困支票的发放，绝大多数是将透过电子转帐完成，至于纸本支票何时寄出，国税局则未说明。 联邦政府发放第三回合纾困现金支票，国税局作业程序从上周开始已进入最后一批发放对象。

【维州女子接种强生单剂疫苗两周后死亡 美疾控中心调查是否与疫苗相关】 美国新闻中心 4/13/2021 一名45岁的维吉尼亚州女性在3月中旬接种强生疫苗后不久后死亡，当时检查诊断死因是类似中风的综合症。 维州公共卫生官员说，美国疾病控制和预防中心CDC本周二证实，该死亡病例是正在调查的六起罕见的血栓副作用案例之一，被认为可能与强生的单剂疫苗有关。 维吉尼亚州已经停止接种强生公司的疫苗。 周二上午，CDC和FDA建议"暂停"接种强生疫苗，原因是涉及血栓的严重副作用报告。 六名18岁至48岁的女性在接种疫苗后6至13天内，出现了被称为脑静脉窦血栓的血块。死亡的维吉尼亚女性是其中之一，另有一人情况危急。 在脑窦中观察到的血栓，伴随着低水平血小板一起出现，这使得通常的治疗方法，使用血液稀释剂变得具有 "危险性"。联邦卫生官员周二拒绝表示还有多少其他疑似病例会被审查。 国家监测系统 "疫苗不良事件报告系统 "中的一份报告显示，这名维州女子在接种强生疫苗两周后死亡。3月17日，这名女子出现越来越严重的头痛，随后到医院就诊，CT检查显示她有颅内出血。根据该报告，医生对她进行了插管，但仍在第二天死亡。 联邦卫生官员说，医生在治疗病人时如果看到血小板水平低并出现血栓的病人，应立即确认是否最近打了疫苗。 疫苗接种者在接种后几周内如有严重的头痛、 腹痛、 腿痛和呼吸急促的症状，应立即就医。 CDC官员舒恰特（Anne Schuchat）在周二的发布会上说这些症状...